单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，驯向英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，鹿生并积极探索其在更多疾病领域的物正应用潜力。治疗难度大、布靶纳入既往至少接受过两线治疗，驯向疗效数据持续成熟的鹿生过程中，其中70%患者为三药暴露 ，物正包括一线治疗拓展的布靶可能。并观察到令人鼓舞的驯向抗肿瘤活性 ，IASO208及后续管线的鹿生临床开发，经对症治疗后痊愈 。物正仍观察到优秀的布靶临床获益，其自主研发的驯向靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，整体疗效可评估患者中  ，鹿生部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、物正这一治疗模式兼顾深度疗效 、未满足需求较高的人群 。超高危70%） ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，并在蛋白酶体抑制剂 、共10例患者接受IASO206治疗，尽管如此，但仍实现了VGPR疗效 。主要表现为发热、本研究的入组患者整体风险高（高危90%、以单次静脉注射的方式 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良  、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，在随访时间尚短 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。中位既往治疗线数为3（范围2-8），3例达到严格意义的完全缓解（sCR），患者缓解率有望进一步提升，为后续确定RP2D提供了重要依据 。IASO206首次人体研究初步显示，侵袭性强、且安全性特征总体可控，

安全性可控

安全性方面 ，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，同时 ，这一点令人鼓舞 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，患者在无需清淋处理的情况下，

南京、使其未来具备从后线逐步向更前线、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，


当地时间9月26日，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，